Postęp w leczeniu ziarnicy złośliwejHematologia, Medyczny przegląd prasy15 lipca 2016, 18:560Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab w terapii pacjentów z chłoniakiem HodgTreść została skrócona. Zaloguj się, aby zobaczyć pełną treść.Dostęp do treści serwisu tylko dla zalogowanych lekarzyZarejestruj się za darmo, aby uzyskać pełny dostęp do treści medycznych, dyskusji i społeczności specjalistówZaloguj sięZarejestruj sięDołącz do społeczności 120 000 lekarzy
